药物:牛内皮细胞,RPMI‐1640培养基(U · S,Gibco)。于无菌超净台内剥掉血管外膜的脂肪和结缔组织,用0.1%胶原酶或0.25%胰酶消化法收集内皮细胞,用含0.2%胎牛血清(FCS,Sigma公司)、RPMI‐1640培养基培养在35mm培养器内(Falcon),接种细胞为5 × 104/皿,培养液2.5ml。损伤VEC的特点:EC收缩变形,细胞间隙变大,重者细胞变小伸出细长突起,有些细胞彼此分离呈球状,脱落或自溶,胞浆内出现较多的空泡或颗粒。内质网明显扩张呈空泡,核糖体脱失,胞浆内空泡与溶酶体增多,核形不整,染色质聚集。
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