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[概述]六、非甾体抗炎药与基因多态性

携带有CYP2C9 * 3等位基因的个体代谢塞来昔布、萘普生、吡罗昔康、布洛芬和氟比洛芬等要比不带有此基因的个体慢许多。而且,这种代谢的降低在* 3纯合子要比杂合子严重得多,这些研究说明* 3的携带者其临床治疗效果可能更好或者NSAIDs引起的副反应也更重,又或者两者兼而有之,但是目前还没有任何研究可以证实这一点。尽管曾报道CYP2C9 * 2和* 3多态性和双氯芬酸导致的肝脏毒性有关,但是在CYP2C9 * 2和* 3杂合子和CYP2C9 * 1纯合子个体之间没有发现肝脏微粒体代谢双氯芬酸的能力有所差异。但是目前还没有研究揭示NSAIDs的活性和环氧化酶基因多态性之间的相关性。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第5章 药物遗传学和基因组学 > 第七节 药物遗传学和基因组学在麻醉学中的应用
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:85-86
版本:1
出版时间:2011-04-01
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