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[治疗](四)佐匹克隆(zopiclone)

佐匹克隆为环吡咯环酮类催眠药,1987年在丹麦上市,与BDZ类相比具有高效、低毒、成瘾性小的特点。佐匹克隆通过作用于BDZ受体,增强GABAA受体功能。对健康志愿者和失眠患者的研究表明,佐匹克隆7.5mg不仅缩短入睡潜伏期,延长睡眠时间,还可提高睡眠质量,对第二天的记忆功能几乎无影响。对精神分裂症患者的睡眠改善作用比BDZ类更好。治疗急、慢性失眠患者佐匹克隆的初始剂量为7.5mg,需要时可增至15mg,睡前服。老年患者初始剂量为3.75mg,以后酌情增加剂量。本药亦有抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用,但其肌松作用较BDZ类弱。最常见的不良反应为口干、口苦、晨起嗜睡、眼花,少数患者可出现便秘、恶心等。妊娠和哺乳期妇女禁用。

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——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 下篇 神经精神疾病治疗药物(各论) > 第十九章 镇静催眠药 > 第五节 新型镇静催眠药
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:436
版本:1
出版时间:2008-01-01
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