口服吸收好(90%),服药后T max为1 ﹒ 5小时,有效作用时间长达22小时,平均清除半衰期为8~12小时,在血浆中约98%与蛋白结合,不受血液透析影响,生物利用率为30%。经肝脏代谢灭活,代谢途径包括脱氧、酯解和羟基化反应,其代谢灭活物主要由肾脏清除。尼群地平是血管平滑肌钙离子通道的高效抑制剂,且能抑制血管平滑肌突触后膜α 2受体的兴奋及减少对去甲肾上腺素的升压反应,因而具有显著的降压与血管扩张作用,其对血管平滑肌的松弛作用较对心肌大10倍,且作用温和持久。不良反应与硝苯地平相似,主要有面红、头痛与心悸,一般反应轻微、不影响治疗。
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