[治疗]（三）药理学特性

丁螺环酮通过作用于5‐HT 1A突触前和突触后受体而产生抗焦虑作用。丁螺环酮是5‐HT 1A突触前受体的完全激动剂，抑制神经冲动的发放和减少5‐HT 的合成。在5‐羟色胺功能亢进时，丁螺环酮可作为拮抗剂发挥效应，但在5‐HT 不足时，它可作为激动剂。这些特性已在其他具有抗抑郁作用的特异性5‐HT 1A作用药物吉吡隆或特异性5‐HT 2拮抗剂利坦色林的研究中得到证实。而非特异性5‐HT 药物二甲麦角新碱、赛庚啶则不具有这样的特点。脑部5‐HT 系统的受损将阻断苯二氮类和丁螺环酮的抗焦虑作用。在神经放射学研究中，经放射性核素标记的丁螺环酮在脑外的DA 受体上已被发现，比同时标记的5‐HT 1A受体更明显。在某些方面，丁螺环酮的药理学特点较为独特，早期的研究中发现与阿扑吗啡相类似，无论是对抗精神病药还是对苯二氮类药物来说，都是一种更具有抗焦虑作用的DA 激动剂。