本品为炔诺酮和炔雌醇的复方制剂。炔雌醇于1938年由英霍夫特在美国合成。70年代我国开始生产。炔雌醇口服吸收迅速,1~2小时血药浓度达高峰,12小时左右血药浓度出现第二个高峰,表明本品经肝肠循环肠道再吸收。炔雌醇通过负反馈机制抑制丘脑下部促性腺释放激素的释放,从而减少垂体促卵泡激素的分泌,使卵泡生长成熟过程受到抑制。诱导肝药酶的药物如利福平、氨苄青霉素、氯霉素、苯巴比妥、利眠宁及保泰松等可加速炔雌醇和炔诺酮体内代谢,使血药浓度降低,可能导致避孕失败和突破性出血增加。双相片和三相片因制剂中炔诺酮和炔雌醇的含量配方更接近妇女月经周期的激素分泌类型,故副作用较小,更为安全。
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