[速览]卡那霉素

本品肌内注射后迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后有一定量的药物可从身体表面吸收。早产儿半衰期18小时。血浆蛋白结合率很低，分布容积（Vd）为0.26±0.05L／kg，本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过，给药后4小时内排出约50%，用药后24小时有90%的药物自尿中以原形排泄。卡那霉素引起的肾脏损害停药后可迅速减轻，病变严重者减轻较慢或部分减轻。1 ﹒应监测血药浓度，尤其是新生儿、老年人和肾功能不全患者，卡那霉素的有效治疗浓度范围为15～30mg／L。4 ﹒过量处理：由于缺少特异对抗剂，卡那霉素过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法。腹膜透析或血液透析有助于从血中清除卡那霉素。