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[速览]青霉素V

青霉素V口服,60%可被胃肠道吸收,明显优于青霉素G,尿中排出量比青霉素G高2.6倍。12例健康志愿者药代动力学研究结果证明,青霉素V口服吸收迅速,t max在0.75小时以内,口服0 ﹒.1、2与3g青霉素V,平均C max分别为.青霉素V血清蛋白结合率为75.6%~80%。经对4种苯氧类青霉素单次口服250mg后的血浓度‐抗菌作用相互关系进行比较后发现,青霉素V对化脓性链球菌的血清抗菌活性最强。青霉素V毒性较低,少数病例有过敏反应,过敏休克与血清病均有报道,主要不良反应为胃肠道反应如烧灼感、恶心、腹泻等。国内一项10374例青霉素V安全性评价的多中心研究结果发现,青霉素V口服250~500mg,一日3次,疗程5天。

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——《感染病合理用药》
书名:《感染病合理用药》
栏目:感染病合理用药 > 第三章 抗生素合理应用 > 第一节 青霉素类抗生素 > 二、口服不耐酶青霉素
作者:陈学敏 王峰
参编:
页码:98-99
版本:1
出版时间:2004-03-01
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