[治疗]福辛普利Fosinopril

经口服后吸收缓慢而且不完全，在胃肠道粘膜和肝脏中经酯化很快转变为有活性的二酸化合物福辛普利拉（Fosinoprilat）。健康志愿者口服单剂10mg，大约30%经胃肠吸收，福辛普利拉的Cmax、Tmax、药‐时曲线下面积和生物利用度各为0.099～0.14ng／ml、2.8～3.1小时、每小时1.035～1.132ng／ml和25%～29%。在多剂量给药情况下无明显的累积作用。静注给药的健康志愿者，福辛普利拉的稳态分布容积较小，从体内清除也缓慢。对肾、肝功能不全的少数患者可发生代偿性的清除机制，保持总体的清除率。本品的抗高血压效果类似于依那普利、普萘洛尔、氢氯噻嗪和缓释的硝苯啶制剂。