丁螺环酮只有抗焦虑作用,无明显的镇静、催眠、抗惊厥和肌松作用,不影响认知功能,与酒精无协同作用。药物作用于海马的5‐HT1A受体和DA受体,具有完全的突触前激动剂功能,可使5‐HT功能下调从而产生抗焦虑作用。治疗剂量的丁螺环酮对人的心率和呼吸没有影响,大剂量时血清催乳素水平增高。药物在肝内代谢,主要为氧化,代谢产物多,但基本上无药理活性。60%由尿排泄,40%由粪便排泄。无镇静作用,故服药后可操纵机器和驾驶。老年人、肝肾功能差者酌情减量服用。常见的为口干、恶心、头晕、兴奋、失眠、出汗等,不需特殊处理。
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