本品对酸稳定,口服吸收完全(约为56%~73%),食物对本品的吸收影响不大。口服相同剂量血药浓度比氨苄西林高2~3倍,而且持久,半衰期为1.46小时。本品可渗入到眼房水和玻璃体内,胎儿血药浓度为母体的1/5,在痰液和乳汁中浓度很低,尿中浓度高。本品抗菌谱与氨苄西林相似,口服时血浓度较相同剂量的氨苄西林为高,抗菌作用也相应较强。适应证:适用于尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、伤寒等。常见的不良反应为消化道反应,少数病人因呕吐、腹泻停药。见氨苄西林。3 ﹒本品不宜与氢氧化铝同服,以免降低疗效。
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