[治疗]莫索尼定Moxonidine

本品口服吸收好，生物利用度约为88%，1～3h达血药浓度峰值，t1／2约为2h，经肝脏代谢，主要由肾排泄。病态窦房结综合征、窦房结和房室Ⅱ～Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。药物不良反应:口干、疲乏、头痛、头晕、失眠和腿酸软等。突然停药可产生血压反跳。