本品类似普萘洛尔,对β。1、β 2受体的阻断作用无选择性,但作用强6~15倍。与血浆蛋白结合率为50%。约50%在肝中被代谢。半衰期为2~5小时。报告了吲哚洛尔治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD),与哌甲酯和安慰剂相比较,吲哚洛尔可以轻到中度改善ADHD行为症状。