L‐OHP与其它铂类药物相同之处,即均以DNA为靶作用部位,铂原子与DNA链形成交联,阻断其复制和转录。本品药代动力学符合二室模型,分布相迅速,在15分钟内完成全部DNA结合,排除相很慢,半衰期24小时,给药3周后仍可测出残余铂,终末半衰期230小时。体外和体内研究表明,本品与DDP之间无交叉耐药性。