佐替平属于硫杂类衍生物。2‐氯‐11‐(2‐二甲基氨基乙氧基)二苯并(b,f)硫杂,dibenzo(b, f)thiepin ]。佐替平具有中枢神经系统多巴胺受体和5‐羟色胺受体的阻滞作用,对小鼠自发活动、条件性回避反应的抑制作用与氯丙嗪相当,但对小鼠巴比妥类药物催眠的增强作用比氯丙嗪弱,对大鼠的致强性昏厥作用比氟奋乃静、氟哌啶醇弱。佐替平口服吸收良好,给药1~4小时后达到最高血浆浓度,半衰期约为8小时。临床用于治疗精神分裂症,对阴性症状疗效较好,亦可用于情感性精神障碍、躁狂状态的治疗,但极少数躁狂症病人用药后有转向抑郁状态的趋势。不良反应主要是血压下降、无力、失眠、便秘、口干、锥体外系症状等。
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