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[文献资料]美国食品药品管理局

在制药业中FDA的关键作用在几个方面面临着挑战:从狭义上看, FDA通过NDA评审程序控制药品准入。然而,更广泛意义上说,该机构的监管范围要大得多,因为它还可以控制人们获取信息的途径。除了有执照的医师可以在任何州府行医,任何医师都可做某一专科医师。学术性医院给予的特权只限于被认证的医师(或那些正在朝着认证方向努力的年轻医师) 。就医药行业来说,如果FDA进行评级,而非审批,那么医师就会扩大药物的选择范围。患者要获得最好的医治,是拥有最广范围的药品选择权和对受最好教育的医师的选择。如果医师需要更好地了解药品特性,这点真的受到人们关注的话,那么比较直接的办法是通过职业继续教育。

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——《药物经济与政策》
书名:《药物经济与政策》
栏目:药物经济与政策 > 第四部分 药品市场干预:公共与私营 > 第十六章 药品与卫生政策展望
作者:(美)斯威泽 曾渝 周虹
参编:陈洁,周虹,颜明,曾渝,张力
页码:309-310
版本:1
出版时间:2015-01-01
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