[治疗]氟罗沙星

本品口服后在小肠吸收，吸收迅速而完全。健康男性志愿者口服100mg、200mg和400mg，Tmax为1～2小时，Cmax分别为1.6mg／L、2.9mg／L和5.1mg／L，剂量与血药浓度呈线形关系。血清蛋白结合率为32%，消除半衰期为9.9～11.6小时，AUC分别为18.3（mg／L）· h、36.6（mg／L）· h和66.3（mg／L）· h。多次口服，本品的上述药代动力学参数无明显改变，食物对本品的吸收和药代动力学参数也未见明显影响。本品杀菌强度与诺氟沙星相似，细菌接触本品后即引起形态学的改变。胶囊剂：0.1g。