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[治疗]叠氮胸苷

本品口服吸收迅速,经过首过代谢,生物利用度为52%~75%。应用2.5mg/kg静脉滴注1小时或口服5mg/kg后,血药浓度可达4~6 μ mol/L(1.1~1.6mg/L),给药后4小时,脑脊液中浓度可达血浆浓度的50%~60%。表观分布容积为1.6L/kg,蛋白结合率约34%~38%。本品在肝脏内葡萄糖醛酸化为无活性代谢物,口服半衰期为1小时,静脉滴注半衰期为1小时。约有14%药物经过肾小球滤过和肾小管渗透排泄,代谢物有74%由尿排出。醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制本品的葡萄糖醛酸化而降低清除率,应避免联用。胶囊剂:0.1g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第十三节 抗病毒药
作者:尹音 王峰
参编:
页码:234
版本:1
出版时间:2006-08-01
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