本品为哌嗪类H1受体拮抗剂,同类药还有氯苯丁嗪(Buclizine)、苯甲嗪(Cycline)、氯环嗪(Chlorcyclizine)、西替利嗪(Cetirizine)等。这类药物由于乙二胺的两个氮原子同在一个环上,氮原子都联接脂烃基,都易质子化,可形成盐酸盐。这类药物显效较慢,但作用持久,也是高效H1‐受体拮抗剂,并有明显的抗胆碱能作用和抗5‐羟色胺作用,镇静作用轻微。药理作用本品不仅能降低机体对组胺的反应,且对前庭神经有显著的抑制作用。中枢抑制作用、止吐作用和抗组胺作用均较苯海拉明强而持久。可减弱抗胆碱酯酶药(如安贝氯铵、新斯的明、地美溴铵、依可碘酯等)的缩瞳效果,但一般剂量的本品扩瞳作用不明显,两者无重要。
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