[治疗]泼尼氮芥Prednimustine

化学名为21‐｛ 4‐［ 4‐双（2‐氯乙基）氨基］苯基｝‐1‐氧代丁氧基‐11，17‐二羟基孕甾‐1，4‐二烯‐3，20‐二酮。泼尼莫司汀。分子式为C35H45C12NO6。白色结晶性粉末，无臭。药动学口服PM后，胃肠吸收率40%～60%，进入体内后迅速分解，在动物或人血浆中检测不到完整的PM，其苯丁酸氮芥的强的松龙部分较强的松龙部分排泄更慢、更少。药理作用PM于1969年合成,是苯丁酸氮芥的强的松龙酯。体内对多种鼠的植入肿瘤，如大鼠乳腺癌、13762乳腺癌及Yoshida腹水肉瘤细胞具有杀伤作用。由于肿瘤组织含有大量糖皮质激素，故PM较苯丁酸氮芥更易与肿瘤组织结合而发挥作用。