本品是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常新药,作用机制与阿齐利特相似,但主要是阻滞快速激活型延迟整流钾通道(I Kr),且作用很强,其EC50在nmol范围。因此,可延长动作电位时程(或增加QTc)和有效不应期,且呈剂量依赖性,但不影响心脏传导速度。本品对普肯耶纤维作用最强,其EC50为心室肌的1/10。主要用于防治持续性心房纤颤和心房扑动,也可用于阵发性室上性心动过速。参见阿齐利特。可引起室性心律失常,诱发尖端扭转型室性心动过速。1 ﹒由于本品有可能导致危及生命的室性心律失常,因此,只在有严重的房颤和房扑患者使用。
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