三、发展和展望

近年来，政府部门、专业医务人员、制药企业和公众逐渐认识到来自于儿童和青少年的药物临床试验数据对制定治疗方案的重要性，为此也做了许多工作，如NIMH和FDA要求逐步提高新药中关于儿童和青少年用药信息的比例。NIMH还专门成立了委员会来评估儿童和青少年期精神障碍临床试验现状和前景，他们得出的结论是：有关儿童和青少年期精神、行为和发育障碍的研究应该有一项为期5年，包括临床精神药理学和培养年轻研究者等多方面内容的研究计划。具体用药中应体现个体化的特点，在安全为先、做好疗效评估、不良反应监测的前提下在儿童和青少年患者中完全可以开展探索性的治疗，以提高临床治疗水平。