口服吸收迅速,吸收率在80%以上。单剂量500mg顿服,达峰时间为1~2小时,血浆峰浓度为3mg/L。可广泛分布于全身组织和体液中,组织中和脑脊液中的浓度与同期血浆浓度持平,可穿透胎盘屏障。主要在肝脏代谢,血浆半衰期为2小时,有效血浆药物浓度维持6~24小时,血浆蛋白结合率约10%,药物及代谢产物由尿液中排出,其中1%为原形药物,5%为活性代谢物,其余为无活性的代谢产物。1 ﹒不良反应主要为神经精神系统变化,较多见者为精神忧郁,少见者有步态不稳和周围神经炎、精神错乱,偶见视力改变、眼痛等。与异烟肼、吡嗪酰胺、乙硫异烟胺、烟酸及有关衍生物间可显示交叉过敏反应。
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