[治疗]盐酸赛庚啶

口服吸收较好，tmax为2～3小时，作用持续时间为8小时。在肝脏首过代谢，经尿、大便及汗液排泄，授乳妇女的乳汁可分泌一部分。可经孕妇脐血进入胎儿，故妊娠妇女不宜长期用药。2 ﹒与儿茶酚胺类药物合用，赛庚啶能抑制神经元对儿茶酚胺的摄取、使游离的儿茶酚胺量增加。3 ﹒苯妥英钠、扑米酮、乙醇与赛庚啶合用，可相互增强作用。赛庚啶若与硝酸酯类药物（如硝酸甘油、戊四硝酯等）合用，可增强赛庚啶的作用或延长其作用时间。4 ﹒本品与糖皮质激素合用可减弱糖皮质激素的作用，同时增强赛庚啶的抗过敏作用。