[治疗]第二节 巴 比 妥 类

巴比妥酸在1864年由人工合成，但直到1903年才合成具有镇静催眠作用的巴比妥，其药理作用并逐渐被人们所认识。硫喷妥钠、硫戊巴比妥与戊巴比妥的一个侧链的碳原子数均为5，其麻醉效能无明显差别。甲己炔巴比妥的一个侧链的碳原子数为6，麻醉效能显著增强，约为硫喷妥钠的2～3倍，但作用时间比硫喷妥钠短一半。此氧原子若被硫原子取代，形成硫代巴比妥，则脂溶性增高，作用更快、更强、时效更短，如硫喷妥钠、硫戊巴比妥钠。巴比妥类药物主要使中枢抑制，轻度者镇静，中度者催眠，深度者麻醉，过量则呈呼吸循环抑制状态。巴比妥类药物作用的快慢、强弱、长短取决于脂溶性的大小。中效类：如异戊巴比妥（amo barbital）。