[速览]伊曲康唑

本品在胃肠道几乎被完全吸收，与食物同时服用可使其吸收增加。每日口服100 mg，14天后可达稳态血药浓度，峰和谷浓度分别为0.6mg／L和0.2mg／L。在皮肤、头发和易受真菌感染的妇女生殖道组织的药物浓度较高，蛋白结合率为99%。大部分在肝脏代谢，多数代谢产物通过胆汁和尿排泄，自粪中排泄量约为给药量的3%～18%。肾功能减退者其药动学过程较正常肾功能者无明显变化。三唑环的结构使本品对人细胞色素P 450的亲和力降低，而对真菌细胞色素P 450仍保持强亲和力。1 ﹒不良反应较酮康唑为轻，对肝酶有较轻的影响，有恶心及其他胃肠道反应，还可出现低钾血症和水肿。胶囊剂：0.1g。