[治疗]8﹒塞来昔布（celecoxib）

口服吸收迅速而完全，相对生物利用度约为99%（相对于口服混悬液），口服后约3小时达血药峰浓度。稳态分布容积约为400L，血浆蛋白结合率约为97%。本药主要在肝脏经细胞色素P450 2C9（CYP2C9）代谢，已证实血浆中有3种代谢产物（醇、相应的羧基酸和其葡萄糖苷酸结合物），代谢产物对COX‐。1、COX‐2无抑制活性。服用单剂放射性核素标记的药物后，57%随粪便排出，27%随尿液排泄，粪便及尿液中的绝大多数代谢产物为羧基酸（给药剂量的73%）。少量葡萄糖苷酸随尿液排泄，仅有少于3%给药量的药物以原形随粪便及尿液排泄。多次给药无蓄积作用。血液透析不能有效清除药物。镇痛:成人一次400mg, 1次／日，疗程不超过7天。