本品为磷酸二酯酶Ⅳ(PDE Ⅳ)的抑制剂。本品可用于抑郁症,并具有促智作用。实验发现,左旋体活性较强,其半数抑制浓度IC50是右旋体IC50的3倍。志愿者静注0.1mg或口服1.0mg本品后,测定血浆t1/2等药动学参数,静脉给药的血药浓度水平下降分三个阶段,各阶段t1/2分别为0.2小时、0.6~0.9小时和6~8小时,总CL为6ml/(kg · min)。右旋体与左旋体的药物代谢动力学很相似。对重度、轻度或非典型抑郁症患者的疗效及安全性与丙咪嗪无明显差异。临床研究显示,本品耐受良好,不良反应有恶心、腹部不适和出汗。本品能轻微地增加血液中氢化可的松的水平。
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