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[治疗]四、抗肿瘤植物药

本药为主要作用于M期的周期特异性药物。能与微小管蛋白结合,阻止微管装配,抑制纺锤丝的形成,使细胞分裂同步停止于中期,从而有利于其他抗癌药发挥作用,故可联合用于各种化疗方案中。本药静注后,迅速进入肝内代谢,主要通过胆汁排泄,少量经胃肠道排出。神经毒性:神经麻痹比较突出,外周感觉、运动神经可发生病变,出现趾感觉障碍、麻木,腱反射减弱或消失,运动失调,肌力减弱等,严重时可致麻痹性肠梗阻、复视、眼睑下垂及声带麻痹等。由于主要经肝代谢,由胆汁排出,因此在肝病患者该药排泄减缓,即使小量应用仍有可能引起严重神经毒性,剂量过大(如总量25mg)可能引起持久性神经损害。注射剂:0.5mg,1mg。

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——《消化科医生案头药物速查》
书名:《消化科医生案头药物速查》
栏目:消化科医生案头药物速查 > 第十二章 消化系统肿瘤治疗药物
作者:张树林
参编:张建平,李晓迪,卜荣华,王媛,王仕德
页码:328-329
版本:1
出版时间:2014-01-01
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