1 ﹒至今尚无治疗T‐LGLL的标准方案,最常见的治疗指征是严重的中性粒细胞减少及其所引起的反复感染以及输血依赖性的贫血。泼尼松等皮质激素可使部分患者的中性粒细胞得到暂时性的升高。免疫抑制剂也可与泼尼松合用,效果较单用泼尼松为好。已有一例报道,该患者先后接受过氨甲蝶呤及泼尼松、环孢霉素、环磷酰胺、OKT3单克隆抗体和DCF治疗,仍有持续的全血细胞重度减少。患者血象基本恢复正常,无贫血和血小板减少,中性粒细胞比例从10%提高到75%,淋巴细胞比例降至11%,淋巴细胞中CD52 +细胞则从90%降至17%,病情稳定,3年内仍无恶化。对年轻难治性患者如有合适的供者可考虑异基因造血干细胞移植。
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