[治疗]瑞波西汀Reboxetine

其对5‐羟色胺、多巴胺再吸收部位无亲和力，是第一个有效的、选择性和特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂，其对去甲肾上腺素α 1或α 2受体、组胺H 1受体、多巴胺D 2受体、毒蕈碱胆碱受体的亲和力小，不良反应发生率低。细胞色素P450酶系统对其无作用，因此药物相互作用较少。瑞波西汀在体内无主动代谢，主要经肾消除。2 ﹒停用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）至少14天才能调换瑞波西汀，如果换用MAOIs应至少停用瑞波西汀7天。3 ﹒与细胞色素CYP3A4抑制剂酮康唑、氟康唑同服，可增加瑞波西汀的血药浓度。片剂或胶囊：4mg。