本品为一种新型中枢神经系统兴奋剂,主要作用于突触后α 1肾上腺素能受体,对中枢神经系统的激活范围比苯丙胺、哌甲酯小而分散,具有更强的特异性。本品是CYP2C9的中等程度可逆性抑制剂,可使经CYP2C9代谢的药物如氯丙嗪、奥美拉唑、兰索拉唑、苯妥英和普萘洛尔等药物的血药浓度增加。本品与CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、利福平)、CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑)、MAOI、CYP2C9底物(如苯妥英、华法林)、CYP2C19底物(如地西泮、。焦虑、头痛、失眠、恶心、紧张、兴奋、心动过速、腹痛、口干、血压高和震颤等,严重的不良反应少,并可在减量后消失。长期大剂量使用可产生生理性或心理性依赖,应缓慢停药。
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