作用机制:缬更昔洛韦是更昔洛韦的缬氨酸酯。口服后缬更昔洛韦可转化为更昔洛韦,后者是人工合成的鸟嘌呤核苷类似物2 ′‐脱氧鸟苷,可抑制疱疹病毒复制。更昔洛韦对巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)有效。更昔洛韦磷酸化以后可通过两种途径抑制病毒DNA的合成:①竞争性抑制病毒DNA聚合酶。掺入到病毒DNA中,终止病毒DNA的延长。集落刺激因子可用于因缬更昔洛韦引起的白细胞和中性粒细胞下降。齐多夫定和缬更昔洛韦有致中性粒细胞减少和贫血的风险。缬更昔洛韦和具有潜在肾毒性的药物如环孢素或两性霉素B合用,可致血清肌酐升高。
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