[治疗]罗匹尼罗Ropinirole

罗匹尼罗是一种非麦角类选择性D 2受体激动剂，还可作用于下丘脑和垂体抑制泌乳素的分泌。罗匹尼罗在体内被代谢成无活性的复合物，最后经肾脏排泄。半衰期约6小时，与血浆蛋白结合率最高为40%。在对大鼠和兔进行的生殖研究中显示本品具胚胎‐胎仔毒和致畸作用。迄今为止，尚无妊娠期妇女应用本品的临床研究报道。罗匹尼罗是否入人乳不详，但本品分子量较低，与蛋白结合率不高，故有可能入乳。由本品能抑制沁乳素分泌，影响乳汁产生，乳母禁用。