为了使得与人类的PD最相关,一个理想的PD模型必须具备以下特征:①能方便地监测到PD样的运动障碍。随年龄增长而逐渐出现的DA神经元选择性的缺失.但是啮齿类动物的寿命要比人类的短得多,因而,尽管啮齿类的这种年龄依赖性的缺点可以通过给予神经毒物或多重转基因的方法来弥补,但是用它们来制作年龄依赖性的疾病模型仍然受到一定的限制。例如,MPTP、6‐OHDA和鱼藤酮模型已经被用来研究DA受体激动剂的效能,这些激动剂可以在临床上用来减轻PD的症状。尽管尚未证实它们是否真的具备临床效应,但是这些方法可能对于阻断PD的发病进程疗法的改进是非常有用的。
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