针对人群出生12个月内的,特别是不足6个月的小婴儿是EPEC感染的高危人群。尽管开发EPEC疫苗在技术上不成问题,但是从流行病学角度看没有必要对新生儿或小婴儿进行免疫帮助他们度过高危期,通常因缺乏需求阻碍了疫苗的研发。分子生物学发病机制的研究发现一些抗原有产生持续免疫原性的能力。EspB(过去定义为eaeA)产物肠道抗BFP‐sIgA抗体可干扰细菌的黏附或EPEC的最初附着。而且,这些免疫反应可以协同工作,增强了针对单一抗原获得的免疫保护作用。