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[治疗]拓扑替康

为半合成水溶性的喜树碱衍生物。可与拓扑异构酶Ⅰ‐DNA复合物结合,并阻止其重新联结,主要作用于S期细胞。非血液学毒性有食欲不振、恶心、呕吐、乏力、脱发、口腔炎、腹泻、腹痛、头痛、发热、便秘、一过性转氨酶升高,偶见呼吸困难、血尿及心电图异常等。治疗期间要监测血象,并密切观察患者有无感染、出血倾向,如有异常,应作减药、停药等处理。

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——《医疗机构药师“三基”培训教程》
书名:《医疗机构药师“三基”培训教程》
栏目:医疗机构药师“三基”培训教程 > 下篇 常用药物的临床应用 > 第二十五章 抗肿瘤药物 > 第四节 抑制拓扑异构酶的药物
作者:周文
参编:靖百谦,王在震,方英立,方英立,王在震
页码:338
版本:1
出版时间:2009-03-01
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