丁螺环酮属于氮杂螺环癸烷二酮化合物,在化学结构上与其他精神药物无任何相似。丁螺环酮为5‐HT1A受体的部分激动剂,其抗焦虑作用可能与其激活中枢5‐HT神经元的5‐HT1A受体,从而抑制5‐HT神经递质的转换,降低5‐HT神经系统的功能有关。不良反应有头晕、头痛及胃肠功能紊乱等,无明显的生理依赖性和成瘾性。