[文献资料]八、大鼠软脑膜微循环障碍法

动物：Wistar大鼠，体重150～200g，雌雄兼用。打开颅骨，暴露大脑半球的额顶部约5mm × 5mm，在冷光源45℃的照射下，用解剖显微镜放在40倍观察动物的脑膜微循环情况后，分离其一侧的股静脉并注入10%葡聚糖（0.3ml／100g），以造成软脑膜微循环障碍模型。掌握好颅骨磨损的尺度，注意不要用力过猛，以免损伤鼠脑组织。