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13﹒透明质酸钠的无菌检查

随着研究的不断深入,透明质酸钠在医药领域已经广泛应用,并具有较高的临床价值。然后再用天平称取3.0克注射级透明质酸钠加入到剩余的300ml磷酸盐缓冲液中,密封好瓶塞后,放在水温为42℃台式恒温振荡器中振荡至透明质酸钠完全溶解(1h左右),制成浓度为1%的透明质酸钠溶液。4.2透明质酸钠制成药用注射剂时通常制成1%的2ml/支的溶液,所以实验中我们把供试液浓度也制成1%,参考中国药典2ml装量的样品,每管接种量是半量即1ml,所以我们每管培养基也接种1ml供试液。4.4对于加有抑菌剂的供试品,应在培养基中加入相应种类及数量的中和剂,消除抑菌性后,再作无菌检查。

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——《生物药物研究进展》
书名:《生物药物研究进展》
栏目:生物药物研究进展 > 第2章 玻璃酸
作者:凌沛学 王凤山
参编:
页码:162-164
版本:1
出版时间:2004-10-01
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