[治疗]氯 霉 素

本品于1947年从委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）培养液中得到。其化学结构中含有对位硝基苯基团、丙二醇及二氯乙酰胺基，后者与其抗菌活性有关。氯霉素口服或注射后，广泛地分布于全身各组织器官，如肝、肾、肺、心肌、肠、脑等，可渗入胸水、腹水和关节液中，进入炎症或化脓性腹腔或关节腔中的药物浓度常超过血药浓度。肝功能减退时，肝内葡萄糖醛酸转移酶活性减低，可导致氯霉素血药浓度显著地增高。1%氯霉素软膏、5%氯霉素丙二醇溶液等可用于皮肤感染、创面、溃疡和中耳炎的治疗。棕榈氯霉素混悬剂是上海衡山药业有限公司的产品。