吲哚心安,心复宁,心得静,Visken,Barbloc。本药的电生理作用类似于普萘洛尔,对β受体阻断无选择性,强度为普萘洛尔的6倍,该药有轻度膜稳定作用,但有较强的内在拟交感活性。具有内在拟交感活性的阻断药即受体部分激动剂自身有拟交感作用,对心率、血压和心肌收缩力的影响也小。有内在拟交感活性的阻断药在哮喘和心力衰竭方面安全性高些,对脂代谢的影响较小,因为几乎无上调β受体的作用,突然停药反跳作用很小或没有。无内源性拟交感活性的药物由于阻断β受体,受体的活性相对增强,可抑制脂蛋白酯酶(LPL),使甘油三酯升高,HDL-胆固醇降低,减少内源性甘油三酯的转运速率,降低肝素诱发的脂蛋白酯酶活性。
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