为亚硝脲类药物,作用机制与洛莫司汀相似。可与癌细胞的DNA结合,使DNA单键断裂,抑制癌细胞增殖和蛋白质合成。对细胞周期无特异性,但对DNA合成前期(G1期)、S期和M期的细胞有较大杀伤力。脂溶性强,可进入脑脊液。恶心、呕吐,血小板减少等骨髓抑制。皮疹、耳鸣、肝肾功能损害。长期应用可抑制睾丸或卵巢功能。其他抗肿瘤药物或放射治疗,可加重本品的骨髓抑制作用。感染、肝肾功能不全、白细胞低下者(低于4000/mm3)、有溃疡病或食管静脉曲张者,慎用。本品可干扰诊断结果,引起肝功能一过性异常。用药期间应定期检查血象和肝肾功能。本品225mg/m2相当于BCNU250mg/m2、CCNU130mg/m2。不良反应与BCNU和CCNU相同。
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