为多柔比星的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过程,阻止m RNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。为细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与多柔比星相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。适用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌、肺癌、白血病、头颈部癌、软组织肉瘤、膀胱癌、肾癌、恶性黑色素瘤等。骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少,属剂量限制性毒性。极少数患者出现心脏毒性、心绞痛样胸痛,轻度心电图异常变化,重者出现充血性心力衰竭。轻度胃肠反应,包括恶心、呕吐、腹泻、胃黏膜炎。60~90mg/m2, 3周1次,每两个周期递增15mg/m2,达90mg/m2时不宜再增加。
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