[治疗]阿奇霉素

静脉输注本品50mg后，由血中经多相消除，半衰期为41小时，肾、肝、脾组织中的药物浓度是血浓度的12～50倍。本品的表观分布容积和消除率分别为23L／kg和10ml／（m in · kg），口服生物利用度为40%。本品口服容易吸收，组织浓度高。半衰期长（是红霉素的32倍）、食物减少其生物利用度约50%，应空腹服用。对流感嗜血杆菌的体外活性强于红霉素和罗红霉素，但对革兰阳性球菌和单核细胞增多性李司德菌的活性仅为红霉素的1／8～1／4。对衣原体和弯曲杆菌本品的活性与红霉素和罗红霉素的敏感性相似或稍强。注射剂：0.125g（100m l）。