[治疗]泛昔洛韦

口服后在小肠上部吸收，并在小肠壁和肝被迅速代谢为喷昔洛韦，且吸收较快，并能很快达到血浆峰浓度，生物利用度77%。在体内分布广泛，在血浆中浓度很低，主要大量进入组织中，在乳汁中的浓度与血浆中相似。健康志愿者和无并发症的带状疱疹感染的病人中，单剂量500mg顿服后，达峰时间为1～1.5小时，峰浓度为2.75～3.97mg／L。代谢物喷昔洛韦主要经肾排泄，不同程度肾功能损害的病人消除减慢。本品的半衰期约为2.5小时，其细胞内半衰期比阿昔洛韦长10～20倍。