西酞普兰和艾司西酞普兰对人体内重要的生物转化酶系P450酶的重要亚型2D6、3A4和2C19所参与的代谢几乎相等,对这些酶中的任何一种具有抑制作用的药物一般都不会明显影响西酞普兰和艾司西酞普兰的整体代谢水平,故也成为所有SSRIs中药物相互作用影响最少的一种。但鉴于目前相关临床对照研究报道甚少,有关艾司西酞普兰在临床疗效、剂量范围、起效时间和潜在的不良反应方面与西酞普兰是否存在明显的差别或更具优点,尚需今后更多的研究和临床实践来决定。