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[治疗]硫普罗宁Tiopronin

本品口服易吸收,生物利用度为85%~90%,5小时后达血药峰浓度。在体内呈二室分布,t1/2 α为2.4小时,t1/2 β为18.7小时,血浆蛋白结合率为49%。本品主要在肝脏代谢为无活性的代谢产物,由尿排出,4小时排出48%,72小时排出78%。本品为含巯基类药物,在参与生化代谢等方面具有重要作用。可修复多种类型的肝损害,促进坏死肝细胞的再生。通过供应巯基而发挥其解毒和正常组织细胞的保护作用,降低化疗、放疗的毒副作用,升高白细胞并加速细胞的恢复,并可预防放化疗所致的二次肿瘤的发生。静脉滴注:每日一次,每次100~200mg于生理盐水或10%葡萄糖液250~500ml中静脉滴注,疗程2~4周。

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——《肿瘤合理用药》
书名:《肿瘤合理用药》
栏目:肿瘤合理用药 > 第七章 肿瘤放疗化疗增敏及解毒剂 > 第二节 常用解毒及增敏剂
作者:安永恒 丁爱萍 梁 军
参编:丁爱萍,于壮,于洪升,王松,王梅
页码:342
版本:2
出版时间:2008-12-01
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