[治疗]569 什么是H2‐受体阻断药？

分泌胃酸的壁细胞上组胺受体属H2受体，与组胺结合后，活化的腺苷酸环化酶可使壁细胞内cAMP浓度升高，而cAMP进一步活化细胞上质子泵的H ＋／K ＋‐ATP酶，分泌H ＋以对抗在K ＋交换中大的浓度梯度。能够竞争性和选择性地抑制组胺与H2受体结合，从而抑制细胞内cAMP浓度和壁细胞分泌胃酸的药物，即为H2受体阻断药。其H2受体拮抗作用比西咪替丁强5～8倍，药效维持时间比西咪替丁长，治疗消化性溃疡的疗效优于西咪替丁，对西咪替丁效果不佳的患者，改用本品仍有效，具有速效和长效的特点。常规剂量口服，成人每次75mg／d，治疗消化性溃疡的治愈率与其他H2受体拮抗剂基本相同。