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[文献资料]五、血吸虫对[3 H]吡喹酮、吡喹酮和4‐羟基吡喹酮的摄入

感染小鼠1次口服[ 3 H ]吡喹酮,其体内雌、雄性血吸虫的3 H含量以给药后0.5~1 h为最高,4 h后则已有明显下降,至24 h则仅及高峰值的1/5~1/3。感染小鼠口服[ 3 H ]吡喹酮100 mg · kg - 1后0.5h取雌、雄虫作放射自显影,雌虫体表、肌层和间质中的放射性颗粒较雄虫少,但卵黄腺的放射性颗粒多,而子宫腔内及肠壁上皮细胞中仅查见少量。体内、体外试验结果表明,吡喹酮能迅速地进入血吸虫体内,虫的3 H含量消长情况与受治感染鼠血中的3 H浓度的高低相一致,而在体外,虫的3 H含量则取决于培养液中的[ 3 H ]吡喹酮浓度。用培养的虫提取,未查见可被虫转化的吡喹酮代谢物(Andrews et al . 1980,Andrews。

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——《抗蠕虫药吡喹酮的研究与应用》
书名:《抗蠕虫药吡喹酮的研究与应用》
栏目:抗蠕虫药吡喹酮的研究与应用 > 第二章 吡喹酮的药理作用 > 第八节 血药浓度与疗效的关系
作者:黄一心 肖树华
参编:陈名刚,管晓虹,黄一心,梁幼生,钱承贵
页码:100-102
版本:1
出版时间:2007-12-01
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